Diferença entre as aminas alifáticas e aromáticas | Aminas alifáticas vs aromáticas
Aminas alifáticas versus aromáticas
A diferença melhor e mais significativa entre aminas alifáticas e aromáticas é a diferença estrutural entre os dois compostos. As aminas alifáticas são os compostos de amina em que o Nitrogénio é ligado a apenas grupos alquilo, e as aminas aromáticas são os compostos de amina em que o Nitrogénio está ligado a pelo menos um dos grupos arilo. Essa diferença estrutural leva a todas as outras diferenças em suas propriedades, tais como reatividade, acidez e estabilidade.
O que são as aminas alifáticas?
Em aminas alifáticas, O nitrogênio está diretamente ligado a apenas grupos alquilo e átomos de hidrogênio . O número de grupos alquilo varia de um a três. Dependendo do número de grupos alquilo em anexo, eles são chamados " aminas primárias " (apenas um grupo alquilo -1 o ), " aminas secundárias " (dois grupos alquilo - 2 o ) e " aminas terciárias " (três grupos alquilo - 3 o ).
Todas as aminas alifáticas são bases fracas como a amônia, mas são bases ligeiramente mais fortes que a amônia. Todos eles têm quase a mesma força de base de Pkb = 3-4. A basicidade aumenta à medida que os grupos hidrogênio no átomo de nitrogênio são substituídos por grupos alquilo. As aminas terciárias são mais básicas que as aminas primárias e secundárias.
Quando o nitrogênio é um dos átomos em um anel, eles são chamados aminas heterocíclicas . Piperidina e Pyrollidina são dois exemplos de aminas heterocíclicas alifáticas.
Pyrollidine
O que são Aminas Aromáticas?
Em aminas aromáticas, O nitrogênio está diretamente ligado a pelo menos um anel de benzeno . Dependendo do número de grupos ligados ao átomo de nitrogênio, eles são categorizados como aminas "primárias", "secundárias" e "terciárias". " Aryl amines " é outro nome para aminas aromáticas. Semelhante às aminas alifáticas, as aminas aromáticas primárias e secundárias podem formar ligações de hidrogênio intermoleculares. Portanto, os pontos de ebulição das aminas primárias e secundárias são relativamente superiores às aminas terciárias.
Existem aminas aromáticas heterocíclicas ; pirrole e piridina são dois exemplos para eles.
Pyrydine
Qual a diferença entre as aminas alifáticas e aromáticas?
• Estrutura:
• Alkyl aminas não contêm anéis de benzeno que estão diretamente ligados ao átomo de nitrogênio.
• Mas, em aminas aromáticas, há pelo menos um anel de benzeno diretamente ligado ao átomo de nitrogênio.
• As aminas alifáticas podem ter anéis aromáticos, desde que o nitrogênio esteja diretamente ligado a um átomo de carbono.
• Basicidade:
• As aminas alifáticas são bases mais fortes que as aminas aromáticas. Isto é basicamente devido à estabilidade do catião que se forma após a ionização. Por outras palavras, os iões alquilamónio são mais estáveis do que os iões aril amónio. Como os grupos alquilo são grupos que libertam eletrones e, portanto, desocalizam parcialmente a carga positiva no átomo de nitrogênio.
• As aminas heterocíclicas alifáticas são também bases mais fortes que as aminas heterocíclicas aromáticas.
• Exemplos
• Exemplos para aminas heterocíclicas alifáticas são Piperidina e Pyrollidina.
• Exemplos para aminas aromáticas heterocíclicas são pirrole e piridina.
Imagens Cortesia: Pyrolidine e Pyridine via Wikicommons (Public Domain)
