Diferença entre glomerulonefrite e síndrome nefrótica | Glomerulonefrite vs. Síndrome Nefrótica
Diferença-chave - Glomerulonefrite versus síndrome nefrótica
A síndrome é uma combinação de problemas médicos que mostram a existência de uma determinada doença ou condição mental. As duas doenças discutidas aqui são doenças renais observadas comumente na configuração clínica. A principal diferença entre Glomerulonefrite e Síndrome Nefrótica é o grau de proteinúria. Na síndrome nefrótica, existe uma proteinúria maciça com a perda de proteína geralmente superior a 3. 5g / dia, mas na glomerulonefrite, há apenas uma proteinúria leve onde a perda diária de proteína é inferior a 3. 5g.
ÍNDICE
1. Visão geral e diferença de chave
2. O que é Glomerulonefrite
3. O que é síndrome nefrótica
4. Semelhanças entre glomerulonefrite e síndrome nefrótica
5. Comparação de lado a lado - Glomerulonefrite contra síndrome nefrotica em forma tabular
6. Resumo
O que é Glomerulonefrite?
A glomerulonefrite (síndrome nefritica) é uma condição caracterizada principalmente por hematúria (isto é, a presença de glóbulos vermelhos na urina), juntamente com outros sintomas e sinais como a azotemia, oligúria e hipertensão leve a moderada.
A glomerulonefrite pode ser categorizada em dois grupos principais com base na duração da doença.
- Glomerulonefrite Proliferativa Aguda
- Glomerulonefrite Rápida Progressiva
Glomerulonefrite Proliferativa Aguda
Esta condição é caracterizada histologicamente pelo influxo de leucócitos juntamente com a proliferação de células glomerulares. Esses eventos ocorrem como uma resposta aos complexos imunes depositados no parênquima renal.
A apresentação típica da glomerulonefrite proliferativa aguda é uma criança queixada de febre, mal-estar, náuseas e urina esfumaçada, algumas semanas após uma infecção estreptocócica da garganta ou da pele. Embora seja mais freqüentemente observado após uma infecção, também pode ser por causas não infecciosas.
Patogênese
Antígenos exógenos ou endógenos
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Vincular com os anticorpos produzidos contra eles
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Os complexos antígeno-anticorpo são depositados nas paredes capilares glomerulares
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Provocar uma resposta inflamatória
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Proliferação de células glomerulares e influxo de leucócitos
Morfologia
- Sob o microscópio óptico ampliado, podem ser observados glomérulos hiper-celulares.
- Os depósitos globais de IgG e C3, acumulados ao longo da membrana basal glomerular podem ser observados usando um microscópio de imunofluorescência.
Figura 01: Micrografia de uma glomerulonefrite pós-infecciosa.
Curso clínico
A maioria dos pacientes recupera-se após tratamentos adequados. Um número muito pequeno de casos pode avançar para a nefrite glomerular mais grave e rapidamente progressiva.
Tratamento
Terapia conservadora para manter o equilíbrio de água e sódio
Glomerulonefrite rapidamente progressiva (RPGN)
Como o nome sugere, esta condição é caracterizada pela perda rápida e progressiva de funções renais por causa de uma doença grave danos aos glomérulos.
Patogênese
Glomerulonefrite rapidamente progressiva pode ser observada em muitas doenças sistêmicas, como boa síndrome de pastagem, nefropatia de IgA, púrpura de Henoch Schonlein e poliangiite microscópica. Embora a patogênese esteja relacionada aos complexos imunes, o mecanismo exato do processo não é claro.
Morfologia
Aumentos macroscópicos, rins pálidos com hemorragias petequiais na superfície cortical podem ser observados. Microscópicamente, a característica mais útil para diferenciar glomerulonefrite rapidamente progressiva de qualquer outra condição é a presença de "crescentes" que são formados pela proliferação de células parietais e a migração de monócitos e macrófagos para o tecido renal.
Curso clínico
A glomerulonefrite rapidamente progressiva pode ser uma condição potencialmente fatal, se não for tratada adequadamente. O paciente pode acabar com oligúria grave devido à deterioração do parênquima renal.
Tratamento
O RPGN é tratado com esteróides e medicamentos citotóxicos.
O que é a síndrome nefrótica?
A característica da marca do corredor da síndrome nefrótica é a presença de proteinúria maciça com a perda diária de proteínas com mais de 3. 5 g. Além da proteinúria maciça, a hipoalbuminemia com níveis de albumina plasmática inferiores a 3g / dl, edema generalizado, hiperlipidemia e lipidúria também podem ser observadas.
A fisiopatologia por trás dessas características clínicas pode ser explicada usando o diagrama de fluxo abaixo.
Existem três principais condições clinicamente importantes que se manifestam como síndrome nefrótica.
- Nefropatia Membranosa
- Doença de mudança mínima
- Glomerulosclerose segmentar focal
Nefropatía Membranosa
A característica histológica definidora da nefropatia membranosa é o espessamento da parede capilar glomerular. Isso acontece como resultado da acumulação de depósitos contendo Ig.
A nefropatia membranosa é mais comumente associada ao uso de certos medicamentos, como NSAIDS, tumores malignos e lúpus eritematoso sistêmico.
Patogênese
A patogênese difere de acordo com a condição subjacente, mas os complexos imunes quase sempre estão envolvidos.
Morfologia
Sob o microscópio de luz, os glomérulos podem parecer normais nos estágios iniciais, mas com a progressão da doença uniforme, pode-se observar o espessamento difuso das paredes capilares.Nos casos mais avançados, a esclerose segmentar também pode ser evidente.
Doença de mudança mínima
Em comparação com as outras condições de doença discutidas aqui, a lesão de mudança mínima pode ser considerada como uma entidade de doença inofensiva. Um ponto importante a ser notado é a incapacidade de usar microscopia de luz na identificação dessa condição.
Morfologia
Como os glomérulos mencionados anteriormente aparecem normais sob o microscópio de luz. O apagamento dos processos nos pés dos podócitos pode ser observado facilmente usando um microscópio eletrônico.
Figura 02: Patologia da Doença de Mudança Mínima
Glomerulosclerose Segmental Focal (FSGS)
Nessa condição, nem todos os glomérulos são afetados e mesmo se um glomérulo é afetado apenas uma parte desse glomérulo afetado é submetido a esclerose. É por isso que esta doença é chamada de glomeruloesclerose segmentar focal.
Patogênese
A patogênese é devido a algumas reações complexas imunologicamente mediadas.
Morfologia
O uso de microscópio de luz na identificação de FSGS não é aconselhável porque, durante os estágios iniciais, há uma chance de perder a região afetada da amostra e chegar a um diagnóstico errado.
O uso de um microscópio eletrônico mostrará o apagamento dos processos do pé dos podócitos juntamente com as proteínas plasmáticas que foram depositadas de forma segmentar ao longo da parede capilar. Estes depósitos às vezes podem ocultar o lúmen capilar.
Tratamento da síndrome nefrótica
O modo de tratamento varia de acordo com as condições da doença subjacente, as comorbidades, a idade e a adesão ao fármaco do paciente.
Quais são as semelhanças entre a glomerulonefrite e a síndrome nefrotica?
- Em ambas as condições, a proteinúria e o edema podem ser vistos.
- Ambos afetam o parênquima renal.
Qual a diferença entre a glomerulonefrite e a síndrome nefrotica?
- diff Artigo Médio antes da Tabela ->
Glomerulonefrite vs síndrome nefrótica |
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| A glomerulonefrite é uma condição caracterizada principalmente por hematúria juntamente com outros sintomas e sinais como a azotemia, oligúria e hipertensão leve a moderada. | A síndrome nefrotica é uma condição caracterizada principalmente por proteinúria que é superior a 3. 5g / dia, juntamente com outros sintomas e sinais como hipoalbuminemia, edema hiperlipidemia e lipidúria. |
| Proteinúria e edema | |
| Embora a proteinúria e o edema estejam presentes, eles são menos graves. | Proteinúria e edema são mais graves. |
| Causa | |
| Isto é principalmente causado por reações imunes. | As causas podem ser imunes e não imunes. |
| Principais células | |
| As células principais envolvidas são células endoteliais. | As células principais envolvidas são podócitos. |
Resumo - Glomerulonefrite versus síndrome nefrótica
Tanto a síndrome nefritica como a síndrome nefrótica são distúrbios renais que compartilham alguns sintomas comuns. Mas a linha fina que os torna duas entidades separadas da doença é desenhada através do grau de proteinúria, se a perda de proteína for superior a 3. 5 g / dia, então é síndrome nefrótica e vice-versa.É muito importante que um clínico tenha uma boa compreensão da diferença entre Glomerulonefrite e Síndrome Nefrótica.
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Referência:
1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas e Nelson Fausto. Base patológica de Robbins e Cotran. 9º ed. Filadélfia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Imprimir.
Cortesia da imagem:
1. "Glomerulonefrite pós-infecciosa - mag alta" Por Nephron - Trabalho próprio (CC BY-SA 3. 0) via Commons Wikimedia
2. "Diagrama de patologia da doença de mudança mínima" por Renal_corpuscle. svg: M • Komorniczak -talk- (polimento Wikipédista) trabalho derivado: Huckfinne (conversa) - Renal_corpuscle. svg (CC BY-SA 3. 0) via Commons Wikimedia
