Diferença entre mieloma e linfoma | Mieloma versus linfoma

Diferença-chave - mieloma vs Linfoma

O mieloma eo linfoma são duas neoplasias malignas inter-relacionadas com origem linfóide. Os mielomas geralmente ocorrem na medula óssea, enquanto os linfomas podem surgir em qualquer local do corpo onde os tecidos linfóides estão disponíveis. Esta é a principal diferença entre mieloma e linfoma. A etiologia específica dessas doenças é desconhecida, mas acredita-se que certos vírus, irradiação, imunossupressão e venenos citotóxicos tenham alguma influência sobre a transformação maligna das células que leva a essas neoplasias malignas.

ÍNDICE

1. Visão geral e diferença de chave

2. O que é Linfoma

3. O que é Myeloma

4. Comparação de lado a lado - Mieloma versus linfoma na forma tabular

6. Resumo

O que é linfoma?

As malignidades do sistema linfóide são chamadas de linfomas. Como mencionado anteriormente, eles podem surgir em qualquer local onde os tecidos linfáticos estejam presentes. É a malignidade mais comum de 5 no mundo ocidental. A incidência global de linfoma é de 15-20 por 100000. A linfadenopatia periférica é o sintoma mais comum. No entanto, em cerca de 20% dos casos, observa-se a linfadenopatia dos sítios nodais extra primários. Em uma minoria de pacientes, podem aparecer sintomas de B associados ao linfoma, como perda de peso, febre e suores. De acordo com a classificação da OMS, os linfomas podem ser divididos em duas categorias como linfomas de Hodgkin e não-Hodgkin.

Linfoma de Hodgkin

A incidência de linfomas de Hodgkin é de 3 por 100000 no mundo ocidental. Esta categoria ampla pode ser sub classificada em grupos menores como HL Clássico e LL predominante de Linfócitos Nodulares. Na Classical HL, que representa 90-95% dos casos, o recurso de marca registrada é a célula Reed-Sternberg. Em Nodular Lymphocyte Predominant HL, "popcorn cell", uma variante do Reed-Sternberg pode ser observada sob o microscópio.

Etiologia

Epstein-Barr Virus O DNA foi encontrado em tecidos de pacientes com linfoma de Hodgkin.

Características clínicas

A linfadenopatia cervical sem dor é a apresentação mais comum de HL. Esses tumores são cauchosos no exame. Uma pequena proporção de pacientes pode apresentar tosse devido à linfadenopatia mediastinal. Alguns podem desenvolver prurido e dor relacionada ao álcool no local da linfadenopatia.

Investigações

• Radiografia de tórax para ampliação do mediastino
• Tomografia computadorizada de tórax, abdômen, pélvis, pescoço
• PET scan
• Biopsia de medula óssea
• Contagem de sangue

Gerenciamento

Os avanços recentes nas ciências médicas melhoraram o prognóstico desta condição.O tratamento no estágio inicial da doença inclui 2-4 ciclos de doxorrubicina, bleomicina, vinblastina e dacarbazina, não esterilizantes, seguido de irradiação, que mostrou taxa de cura de mais de 90%.

A doença avançada pode ser tratada com 6-8 ciclos de doxorrubicina, bleomicina, vinblastina e dacarbazina, juntamente com a quimioterapia.

Linfoma não-Hodgkin

De acordo com a classificação da OMS, 80% dos linfomas não-Hodgkin são de origem das células B e os outros são de origem das células T.

Etiologia

• História familiar
• Vírus da Leucemia de células T humanas de tipo 1
• Helicobacter pylori
• Chlamydia psittaci
• EBV
• Imunossupressores e infecções

Patogénese

Durante diferentes estádios do desenvolvimento de linfócitos, a expansão clonal maligna de linfócitos pode ocorrer, dando origem a diferentes formas de linfomas. Erros na troca de classe ou recombinação de genes para imunoglobulina e receptores de células T são as lesões precursoras que mais tarde avançam para transformações malignas.

Tipos de Linfoma Non-Hodgkin

• Follicular
• Linfoplasmocítica
• Manteve
• Diffuse células B grandes
• Burkitt's
• Anaplástico

  

  Figura 01: linfoma de Burkitt, pré-impressão de toque Características clínicas

A apresentação clínica mais comum é a linfadenopatia indolor ou sintomas que ocorrem devido aos distúrbios mecânicos da massa dos linfonodos.

O que é Myeloma?

As doenças malignas decorrentes das células plasmáticas nos músculos ósseos são chamadas mielomas. Esta doença está associada à proliferação excessiva de células plasmáticas, resultando em uma sobreprodução de paraproteínas monoclonais, principalmente IgG. A excreção de cadeias leves na urina (proteínas Bence Jones) pode ocorrer na paraproteinemia. Os mielomas são comumente observados entre homens idosos.

As anormalidades citogenéticas foram identificadas pelas técnicas FISH e microarray na maioria dos casos de mieloma. As lesões léticas dos ossos podem ser tipicamente observadas na coluna vertebral, crânio, ossos longos e costelas devido à desregulação da remodelação óssea. A atividade osteoclástica aumenta com o incremento na atividade osteoblástica.

Características clínico-patológicas

A destruição óssea pode causar colapso vertebral ou fratura de ossos longos e hipercalcemia. As compressões da medula espinal podem ser causadas por plasmocitomas de tecidos moles. A infiltração da medula óssea com células plasmáticas pode resultar em anemia, neutropenia e trombocitopenia. A lesão renal pode ser causada por múltiplos motivos, como hipercalcemia secundária ou hiperuricemia, uso de AINEs e amiloidose secundária.

Sintomas

Sintomas de anemia

• Infecções recorrentes
• Sintomas de insuficiência renal
• Dor óssea
• Sintomas de hipercalcemia
• Investigações

Contagem de sangue total - Hemoglobina, células brancas e plaquetas as contagens são normais ou baixas

• ESR (taxa de sedimentação de eritrócitos) - geralmente alta
• Película de sangue
• Ureia e eletrólitos
• Cálcio sérico normal ou elevado
• Níveis de proteínas totais
• Proteção sérica de eletroforese caracteristicamente mostra uma banda monoclonal
• Pesquisa esquelética - as lesões líticas características podem ser vistas
• Figura 02: Imagem histopatológica do mieloma múltiplo

Gerenciamento

Embora a expectativa de vida dos pacientes com mieloma tenha sido melhorada em cerca de cinco anos com bons cuidados de suporte e quimioterapia, ainda não existe uma cura definitiva para esta condição.A terapia destina-se a prevenir novas complicações e prolongar a sobrevivência.

Terapia de suporte

A anemia pode ser corrigida com transfusão de sangue. Em pacientes com hiperviscosidade, a transfusão deve ser feita lentamente. Erythropoietin pode ser usado. Hipercalcemia, lesão renal e hiperviscosidade devem ser tratados adequadamente. As infecções podem ser tratadas com antibióticos. As vacinas anuais podem ser dadas, se necessário. A dor nos ossos pode ser reduzida por radioterapia e quimioterapia sistêmica ou doses elevadas de dexametasona. Fraturas patológicas podem ser prevenidas pela cirurgia ortopedica.

Terapia específica

Quimioterapia - Talidomida / Lenalidomida / bortezomib / esteróides / Melphalan

• Transplante autólogo de medula óssea
• Radioterapia
• Qual a diferença entre o mieloma eo linfoma?

- diff Artigo Meio antes da Tabela ->

Mieloma vs Linfoma

As neoplasias malignas decorrentes das células plasmáticas nos medulaes ósseas são chamadas de mielomas.
As malignidades do sistema linfóide são chamadas de linfomas.	Commonness
O mieloma é menos comum.
O linfoma é mais comum do que os mielomas.	Localização
Isso geralmente surge na medula óssea.
Isso pode ocorrer em qualquer lugar onde os tecidos linfóides estejam presentes.	Resumo

- Mieloma vs linfoma Os linfomas são as neoplasias malignas do sistema linfóide, enquanto os mielomas são as doenças malignas decorrentes das células plasmáticas nas espécies de medula óssea. Esta é a diferença entre mieloma e linfoma. Uma vez que estas doenças são bastante graves e condições que ameaçam a vida, deve-se dar especial atenção à mentalidade do paciente durante a administração da doença. O apoio da família deve ser adquirido para melhorar os padrões de vida do paciente.

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Referência:

1. Kumar, Parveen J. e Michael L. Clark. Medicina clínica Kumar & Clark. Edimburgo: W. B. Saunders, 2009. Imprimir.

Cortesia da imagem:

1. "Mieloma múltiplo (2) mancha HE" Por KGH assumiu (com base em reivindicações de direitos autorais). (CC BY-SA 3. 0) via Commons Wikimedia

2. "Linfoma de Burkitt, preparação de toque, mancha de Wright" Por Ed Uthman, MD. - (Public Domain) via Commons Wikimedia