Diferença entre doença de células falciformes e anemia falciforme | Doença falciforme vs anemia falciforme

Diferença-chave - doença falciforme versus anemia falciforme

célula falciforme A doença é uma hemoglobinopatia hereditária comum causada por uma mutação pontual na globina beta que promove a polimerização da hemoglobina desoxigenada, levando a distorção de células vermelhas, anemia hemolítica, obstrução micro vascular e dano tecidual isquêmico. A anemia falciforme é uma forma hereditária grave de anemia que surge como resultado da doença falciforme, onde a forma mutada de hemoglobina distorce os glóbulos vermelhos em forma crescente em baixos níveis de oxigênio. A doença falciforme tem um grupo de manifestações patológicas enquanto anemia falciforme é uma manifestação patológica da doença falciforme. Destaca-se como a principal diferença entre a doença falciforme e a anemia falciforme.

ÍNDICE

1. Visão geral e diferença de chave

2. O que é doença falciforme

3. O que é anemia falciforme

4. Similaridades entre Doença falciforme e anemia falciforme

4. Comparação lado a lado - doença falciforme versus anemia falciforme em forma tabular

5. Resumo

O que é doença falciforme?

A doença falciforme é uma hemoglobinopatia hereditária comum causada por uma mutação pontual na globina beta que promove a polimerização da hemoglobina desoxigenada, levando à distorção de células vermelhas, anemia hemolítica, obstrução micro vascular e dano tecidual isquêmico.

A hemoglobina possui uma estrutura tetramérica composta de dois pares de cadeias alfa e beta. As células vermelhas adultas normais têm HbA (α ₂ β ₂ ) como sua forma dominante de hemoglobina. Na doença falciforme, o resíduo de glutamato no sexto codão do gene da globina beta é substituído por valina. Esta substituição leva a várias mudanças estruturais e funcionais na molécula de hemoglobina. Além da HbA, as pessoas que sofrem de doença falciforme têm um tipo especial de hemoglobina em suas células vermelhas, denominada hemoglobina falciforme (HbS).

Patogênese da doença de células falciformes

O citosol de fluxo livre de células vermelhas do sangue se transforma em um gel viscoso quando a pressão parcial de oxigênio cai abaixo de um certo nível crítico. Com a desoxigenação contínua, as moléculas de HbS se polimerizam em fibras longas dentro das células vermelhas, distorcendo-as em forma crescente.Esta é a base patológica para as principais manifestações, como hemólise crônica, oclusão microvascular e dano tecidual.

À medida que os polímeros HbS crescem, eles começam a hériter através da membrana vermelha. Esta modificação estrutural dos glóbulos vermelhos induz influxo de Ca ^{2 +} . O aumento do nível de cálcio intracelular induz a reticulação das proteínas intracelulares, resultando em um efluxo de K ⁺ e água. A repetição deste processo desidrata os glóbulos vermelhos, tornando-os rígidos e densos. Em última análise, eles se tornam células falciformes irreversivelmente que são rapidamente removidas da circulação por hemólise extravascular.

Existem várias noções sobre a base patológica das oclusões microvasculares, mas o mecanismo exato não é claramente entendido.

Figura 01: a doença falciforme é herdada no padrão autossômico recessivo.

Características clínicas da doença falciforme

A doença falciforme possui um amplo espectro de manifestações clínicas. Alguns dos indivíduos afetados podem ser aleijados, enquanto alguns podem ter apenas sintomas leves.

(Tanto a doença falciforme como a anemia falciforme têm muitas manifestações clínicas comuns que são discutidas sob o título "características clínicas da anemia falciforme")

Diagnóstico de doença falciforme

Eletroforese de hemoglobina para demonstrar a presença de HbS
Teste de ditonato
O diagnóstico pré-natal é possível pela análise do DNA fetal obtido por amniocentese.

O que é anemia falciforme?

A forma hereditária grave de anemia que surge como resultado da doença falciforme, onde a forma mutada de hemoglobina distorce os glóbulos vermelhos em forma crescente em baixos níveis de oxigênio é chamada de anemia falciforme.

(Patogênese da anemia falciforme tem sido discutida sob o título "patogênese da doença falciforme").

Figura 02: células falciformes

Características clínicas da anemia falciforme

As características clínicas são graves anemia hemolítica pontuada por crises. Pode haver quatro tipos principais de crises.

1. Vaso Oclusive Crises

As crises oclusivas do vaso são mais freqüentes do que as demais e são predispostas por fatores como infecções, acidose, desidratação e desoxigenação. Devido ao bloqueio dos vasos sanguíneos, o suprimento de sangue em certas áreas do corpo, especialmente para as extremidades, está comprometido. Conseqüentemente, infartos aparecem nessas regiões, dando origem a uma dor intensa. Existe uma condição chamada síndrome do pé de mão, onde o paciente se queixa de dor severa nas extremidades. Isso acontece por causa dos infartos nos pequenos ossos dos membros.

2. Crises de sequestro visceral

Estas crises ocorrem como resultado do falciforme e da acumulação de sangue dentro dos órgãos. A anemia exacerba um nível grave durante uma crise de sequestro visceral. A síndrome torácica aguda é a complicação mais perigosa dessa crise. Os pacientes sofrem de dor torácica e dispnéia. Uma radiografia de tórax mostrará a presença de infiltrados pulmonares.

3. Crises aplásticas

Estas ocorrem após uma infecção pelo vírus parvo e às vezes por deficiência de folato também. As crises aplásticas são caracterizadas pela queda repentina do nível de hemoglobina, muitas vezes requerendo transfusão.

4. Anemia hemolítica

Outras características clínicas da anemia falciforme

Úlceras no membro inferior.
O baço é ampliado na infância, mas gradualmente reduzido em tamanho por causa de infartos (autoplenectomia).
Hipertensão pulmonar.

Diagnóstico laboratorial de anemia falciforme

O nível de hemoglobina é geralmente 6-9g / dL.
Presença de células falciformes e células alvo no filme sanguíneo.
Testes de triagem para falecer com produtos químicos, como o ditionato, são positivos quando o sangue é desoxigenado.
Na HPLC, o HbSS é detectado como a forma dominante de hemoglobina e a HbA não é detectada.

Tratamento para anemia falciforme

Evitando os fatores que conhecem a precipitação das crises.
Ácido fólico.
Boa nutrição e higiene.
Pneumocócico, Haemophilus e vacinação meningocócica.
As crises devem ser tratadas de acordo com a condição, idade e compatibilidade do paciente.

Quais são as semelhanças entre doença falciforme e anemia falciforme?

Tanto a doença falciforme como a anemia falciforme são causadas pela mesma mutação genética que afeta as cadeias de globina beta e, portanto, a estrutura e função da hemoglobina.
Uma vez que a anemia falciforme é uma manifestação patológica da doença falciforme, eles também compartilham características clínicas comuns.

Qual a diferença entre doença falciforme e anemia falciforme?

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Doença das células falciformes versus anemia falciforme
A doença falciforme é uma hemoglobinopatia hereditária comum causada por uma mutação pontual na beta-globina que promove a polimerização da hemoglobina desoxigenada, levando a distorção de células vermelhas, anemia hemolítica, obstrução micro vascular e dano tecidual isquêmico	A anemia falciforme é uma forma hereditária grave de anemia que surge como resultado da doença falciforme, onde a forma mutada de hemoglobina distorce os glóbulos vermelhos em uma forma crescente em baixos níveis de oxigênio.
Manifestações patológicas
A doença falciforme tem várias manifestações patológicas.	A anemia falciforme é uma dessas manifestações patológicas da doença falciforme.

Resumo - Doença falciforme versus anemia falciforme

Tanto a doença falciforme como a anemia falciforme são condições hereditárias comuns e tratamentos adequados podem ser úteis para elevar o padrão de vida do paciente. A doença falciforme tem um grupo de manifestações patológicas, enquanto a anemia falciforme é uma dessas manifestações patológicas da doença falciforme. Esta é a principal diferença entre a doença falciforme e a anemia falciforme.

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Referências:

1. Hoffbrand, A. V. e P. A. H. Moss. Hematologia essencial. 6ª ed. Oxford: Wiley-Blackwell, 2011. Imprimir.

2. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas e Nelson Fausto. Base patológica de Robbins e Cotran. Filadélfia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Imprimir.

Cortesia da imagem:

1. "Autorecessive" By en: Usuário: Cburnett - Trabalho próprio em Inkscape, CC BY-SA 3. 0) via Commons Wikimedia

2. "Sickle cell 01" pelo National Heart, Lung, e Blood Institute (NHLBI) - (Public Domain) via Commons Wikimedia