Xanax é o nome comercial do alprazolam. O Alprazolam é um fármaco ansiolítico de curta ação que é usado ou o tratamento de vários transtornos de ansiedade, como transtorno de pânico, transtornos de ansiedade geral e transtornos de ansiedade social. Pertence à classe das benzodiazepinas e se liga fortemente aos receptores GABA A. O Alprazolam é um análogo químico do triazolam que difere na ausência de um átomo de cloro na posição o do anel 6-fenilo. Além disso, a molécula atua como um agente sedativo e anticonvulsivante. Os efeitos máximos são alcançados dentro de 1. 5 a 1. 6 horas em caso de transtorno de pânico. Os efeitos colaterais comuns incluem sedação, sonolência, hipotensão e comprometimento do equilíbrio. A droga está associada a possíveis sintomas de abstinência, pois pode causar propriedades que formam hábitos. Além disso, a droga pode causar o SNC (depressão do Sistema Nervoso Central).
Valium é o nome comercial do diazepam, que também é uma benzodiazepina. As indicações de Valium são ansiedade, sintomas de abstinência relacionados ao álcool e outros benzodiazepínicos, espasmos musculares, convulsões, insônia e síndrome das pernas inquietas. A droga também é usada para causar perda de memória, especialmente em condições como transtorno de estresse pós-traumático. Os efeitos colaterais comuns incluem sonolência e falta de coordenação. No entanto, os efeitos secundários graves são raros e podem incluir pensamentos suicidas e aumento do risco de convulsões.
Ambos os fármacos acima atuam nos receptores GABA-A. Estes receptores são canais de cloreto com ligando. Por isso, quando esse fármaco sobre esses receptores, a entrada de íons cloreto ocorre na membrana pós-sináptica e causa sua hiperpolarização. Daí as drogas agem para reduzir o potencial de disparo de ação nos neurônios subseqüentes e causar um efeito calmante na mente. Essas drogas atuam sobre as estruturas do sistema límbico associadas à emoção e à aprendizagem. O receptor GABA-A é um heterodímero e consiste em subunidades alfa, beta e gama, que são responsáveis por ações específicas como sedação, miorelaxante, perda de memória (amnésia anterógrada) e ações anticonvulsivas. Comparações detalhadas de ambos os medicamentos são explicadas abaixo:
Características
Valium (diazepam)
Xanax (alprazolam)
Composto químico
Benzodiazepina
Benzodiazepina
Estrutura química
> Mecanismo de ação
Agonistas de receptores de GABA-A e estimula a entrada de íons de cloreto em neurônios adjacentes e inibe-os
agonistas de receptores de GABA-A e estimula a entrada de íons de cloreto em neurônios adjacentes e os inibe
Aumenta a concentração de dopamina Em estriatus
Não
Sim
Indicações
Principalmente usado para tratar insônia associada à ansiedade, síndrome de abstinência alcoólica e ataques de pânico.Também usado para tratar vertigem, tétano, tratamento complementar para paraplegia ou tetraplegia
Vários distúrbios relacionados à ansiedade e ansiedade, como GAD, Distúrbios do Pânico. É principalmente um ansiolítico
Suprime Hypothalamus Eixo adrenal hipofisário
fracamente
forte
Usado para tratar o sintoma de abstinência de benzodiazepina
Sim
Não
Tratamento do estado Epilepticus
Usado como Terapia de primeira linha e atua como anticonvulsivante potente
Não recomendado, pois pode causar convulsões
Tratamento de Eclampsia
Sim
Não
Contra-indicações
Ataxia (perda de marcha), hipoventilação, hepática problemas, diálise, mulheres grávidas, coma e depressão grave, miastenia gravis
Tonturas, hipotensão e perda de equilíbrio. Não deve ser administrado com álcool
Uso pediátrico
Não recomendado abaixo dos 18 anos de idade, exceto pela epilepsia
Pode ser administrado abaixo de 18 anos com supervisão médica
Pacientes idosos
Pode causar parada cardíaca, portanto, deve ser administrado com cuidado e monitoramento com indivíduos com doenças cardíacas
Pode ser administrado em idosos
Sintomas de retirada
Não grave, pois a semi-vida de eliminação é prolongada
A semi-vida média de eliminação do plasma é mais curta cerca de 11. 2 horas
Efeitos secundários
Depressão, sedação
Icterícia, alucinações e sedação
Dependência de drogas
Baixa
Alta
Via de administração
Oralmente, IV (em forma diluída) e IM e supositório. A rota IM tem uma absorção lenta.
Principalmente oral
Início da ação
Muito rápido dentro de 5 minutos e 15-30 minutos de administração IV e IM
Liberação lenta
Efeitos máximos
Dentro de 15 minutos a uma hora < 1. 5-1. 6 horas ou mesmo semanas
