Diferenças entre EDS e síndrome de Marfan Diferença entre
EDS contra a síndrome de Marfan < Os problemas de saúde sempre foram um problema e um tópico contínuo para discussão, especialmente se tivermos alguém na família que está passando por isso. Um desses problemas é o que eles chamam de EDS, ou a síndrome de Ehlers-Danlos, que geralmente é associada e às vezes confundida com MFS, também chamada de síndrome de Marfan. Na maioria das vezes, eles estão associados um ao outro de tal forma que algumas pessoas assumem que, se tiverem um, eles também têm o outro … o que não é inteiramente verdadeiro e, ao mesmo tempo, é melhor ser discutido e devidamente definido, para que os pais e parentes que possam conhecer alguém que possa notar esses sintomas estaremos falando aqui, poderíamos tomar o tempo para que seu médico seja verificado e avaliado pelos médicos certos.
O que é EDS?Anteriormente, damos o nome completo da desordem, e para definir o que é EDS, em poucas palavras, é uma desordem multissistêmica. O que é totalmente afetado são os tecidos conectivos macios. Também é genético, o que significa que se um ou ambos os pais tiverem, há uma chance de 50% que a criança também faria. EDS é um defeito causado por uma proteína chamada colágeno. EDS é caracterizada por várias condições, e estes são: extensibilidade da pele, adesão hipermovilidade e fragilidade do tecido. O colágeno é importante porque é o bloco de construção do corpo que fornece suporte e força. Isso afeta os ligamentos do corpo, dos órgãos e dos tendões, para citar alguns. Isso significa que se o colágeno no corpo estiver com defeito, isso também produziria problemas internamente. Com base em estudos, um em cada 5 000 é a proporção atual de alguém que pode ser afetado pela EDS.
MFS, semelhante ao EDS, também é um transtorno multissistêmico. Também afeta os tecidos conectivos macios, mas o que é diferente sobre MFS para EDS é a causa. Em MFS, a desordem é causada por mutações nos genes, especificamente o gene FBN1. Este é um gene importante no desenvolvimento do corpo, já que a codificação deste gene concentra-se na proteína microfibrilar, a fibrilação-1. O gene FBN1, no entanto, também afeta o distúrbio estrutural dos tecidos conjuntivos, e é por isso que, muitas vezes, os sintomas que os pacientes com MFS são diagnosticados de forma incorreta com EDS e às vezes, vice-versa. As pessoas que podem ter MFS exibem os seguintes sintomas: mais altos do que seus colegas com uma compilação magro e magro. Eles têm braços desproporcionalmente longos, pernas longas e seus dedos das mãos e dos dedos são longos e finos. Suas articulações são flexíveis e soltas. Os pacientes têm miopia, miopia ou outros problemas de visão. Existem certas características faciais como pequenos mandíbulas inferiores, olhos profundos, rosto longo e fino, telhado de boca alta e dentes aglomerados.Lembre-se, porém, de que estas são características e sintomas comuns, e você deve lembrar que essas características ocorrem juntas ou a maioria delas presente. Deixe um médico ou um conjunto de médicos diagnosticar um paciente que possa ter isso; isso sempre é melhor.
EDS e MFS são ambos distúrbios multi-sistemáticos. Ambos estão relacionados e afetam os tecidos conectivos macios.
EDS e MFS são diferenciados pela "causa" específica que dá esse tipo de transtorno ao paciente. Os pacientes com EDS têm isso por causa de uma doença protéica chamada colágeno. Os pacientes com MFS têm isso por causa de um certo gene chamado FBN1.
Certos sintomas são observados em pacientes com EDS ou MFS. É mais importante ter um especialista, ou grupo de especialistas, diagnosticar o paciente antes de chegar à sua própria conclusão, o que pode apenas ser baseado no que você vê, como atributos físicos sozinhos.
