Diferença entre Aldeído e Formaldeído

Aldeído vs Formaldeído

Tanto o aldeído como o formaldeído são compostos orgânicos, que possuem um grupo funcional carbonilo. O formaldeído também se enquadra na categoria de aldeído, mas difere dos aldeídos gerais de determinadas formas.

Aldeído

Aldeídos têm um grupo carbonilo. Este grupo carbonilo está ligado a outro carbono de um lado, e da outra extremidade ele está conectado ao hidrogênio. Portanto, os aldeídos podem ser caracterizados com o grupo -CHO, a seguir é a fórmula geral de um aldeído.

Num grupo carbonilo, o átomo de carbono tem uma dupla ligação ao oxigénio. O átomo de carbono carbonilo é 2 hibridado. Então, os aldeídos têm um arranjo plano trigonal em torno do átomo de carbono do carbonilo. O grupo carbonilo é um grupo polar, assim, os aldeídos têm pontos de ebulição mais elevados em comparação com os hidrocarbonetos com o mesmo peso. Mas, estes não podem fazer ligações de hidrogénio mais fortes como álcoois resultando em pontos de ebulição inferiores aos álcoois correspondentes. Devido à capacidade de formação da ligação de hidrogénio, os aldeídos de baixo peso molecular são solúveis em água. Mas, quando o peso molecular aumenta, tornam-se hidrófobos. O átomo de carbono do carbonilo é parcialmente carregado positivamente, portanto, pode atuar como eletrofilo. Portanto, essas moléculas são facilmente submetidas a reações de substituição nucleofílica. Os hidrogênios ligados ao carbono ao lado do grupo carbonilo possuem natureza ácida, o que explica várias reações de aldeídos.

Na nomenclatura de aldeído, de acordo com o sistema IUPAC "al" é usado para designar um aldeído. Para os aldeídos alifáticos, o "e" do alcano correspondente é substituído por "al". Por exemplo, CH 3 CHO é nomeado como etanal e CH 3 CH 2 CHO é nomeado como propanal. Aldeídos com sistemas de anel, onde o grupo aldeído está diretamente ligado ao anel, o termo "carbaldeído" é usado como um sufixo para nomeá-los. Mas, C 6 H 6 CHO é comumente conhecido como benzaldeído em vez de usar benzenocarbaldeído. Os aldeídos podem ser sintetizados por vários métodos. Um método é a oxidação de álcoois primários. Além disso, os aldeídos podem ser sintetizados pela redução de ésteres, nitrilos e cloretos de acilo.

Formaldeído

O aldeído mais simples é o formaldeído. No entanto, isto é desviado da fórmula geral de um aldeído por ter um átomo de hidrogénio em vez de um grupo R. Assim, o formaldeído possui a seguinte fórmula estrutural.

O formaldeído é um gás incolor à temperatura ambiente, que também é inflamável. Seu nome IUPAC é metanal, com o sufixo -al, que mostra que é um aldeído. O formaldeído tem um forte odor e é altamente tóxico para o corpo humano.É naturalmente sintetizado no corpo como um subproduto das vias do metabolismo. Por exemplo, o metanol quebra no fígado produzindo formaldeído. Mas, isso não se acumula no interior, pois é rapidamente convertido em ácido fórmico. O formaldeído também pode ser produzido naturalmente na atmosfera quando o oxigênio, o metano e outros hidrocarbonetos reagem juntos sob a luz solar. O formaldeído é um produto químico amplamente utilizado nas indústrias. É usado para produzir desinfetantes, fertilizantes, automóveis, papel, cosméticos, preservação da madeira, etc.

Qual a diferença entre o aldeído e o formaldeído?

¤ O formaldeído não tem um grupo R como qualquer outro aldeído, em vez de um grupo R, possui um átomo de hidrogénio.

¤ O formaldeído é um gás, enquanto que outros aldeídos estão frequentemente na fase gasosa ou líquida.

¤ O formaldeído tem um odor pungente, enquanto a maioria dos aldeídos tem um odor agradável.