Diferença entre ALS e PLS Diferença entre
Lateral amiotrófico Esclerose
A esclerose lateral amiotrófica (ALS) também é chamada doença de Lou Gehrig após o jogador de beisebol que foi diagnosticado com a doença. É uma doença dos neurônios motores do corpo que são as células nervosas no sistema nervoso central que controlam o movimento muscular. É uma doença fatal que progride rapidamente, causada pela perda ou morte de neurônios no corpo.
As pessoas que sofrem desta doença sentem inicialmente que seus músculos se enfraquecem e se desintegram. Com o tempo, ele perderá o controle de todos os seus movimentos voluntários. Ele também pode experimentar cólicas, rigidez na área afetada e espasmos. Isto é devido à incapacidade dos neurônios motores superiores localizados no cérebro para transmitir mensagens aos neurônios motores inferiores localizados na coluna vertebral e aos diferentes músculos do corpo.
Não afeta os cinco sentidos do homem e o controle muscular dos olhos e as funções da bexiga e do intestino não são afetadas. Isso afeta mais homens do que mulheres e é mais prevalente em pessoas mais velhas. Embora 5-10 por cento dos casos ALS sejam herdados, a maioria ocorre de forma incidental. À medida que os músculos se enfraquecem, as pessoas com ALS perderão a capacidade de mover os braços, as pernas e o corpo. Dentro de 5-10 anos, os sintomas irão progredir e os músculos na parede torácica falhariam, causando insuficiência respiratória e o paciente acabará por morrer.
Esclerose lateral primária
A esclerose lateral primária (PLS) é frequentemente referida como um caso mais ameno de ALS. É também um distúrbio neurológico degenerativo, mas ao contrário da ALS, os neurônios motores inferiores não são afetados. As partes do corpo que são inicialmente afetadas são os músculos das pernas, mas também podem começar nos músculos bulbares que controlam a fala e a deglutição.
O processo degenerativo é confinado ao comprimento da coluna vertebral, afetando as pernas, os braços e os músculos da fala e da deglutição. As pessoas de meia idade são suscetíveis a esta doença, com alguns casos raros de crianças afetadas. Embora não haja uma cura conhecida para a doença, as pessoas com PLS podem viver por muitos anos com a ajuda de cadeiras de rodas e bastões.
Em PLS, os corpos celulares não apresentam diminuição de tamanho ou aumento no arredondamento, mas os neurônios corticais encolhem mais do que na ALS. Â A área afetada é o sistema corticospinal sem o envolvimento de neurônios motores inferiores ao contrário da ALS, onde a degeneração do neurônio motor inferior ocorre em todos os casos.
Resumo:
1. A esclerose lateral lateral amiotrófica é fatal, matando uma pessoa afetada dentro de alguns anos, enquanto a esclerose lateral primária não causa a morte.
2. Na ALS, os neurônios motores superiores e os neurônios motores inferiores são afetados enquanto em PLS, os neurônios motores inferiores não são afetados.
3. O PLS afeta apenas o discurso, as pernas e os braços do paciente, enquanto a ALS afeta a maioria das partes do corpo, excluindo os olhos, a bexiga e algumas outras partes.
4. Em PLS, a área afetada é o sistema corticospinal, enquanto na ALS todos são afetados.
5. No ALS, o desperdício de músculo ocorre na maioria das partes do corpo, enquanto no PLS não há sinal de perda de músculo nas partes inferiores do corpo.
