Diferença entre anômeros e epimers | Anômeros vs Epimers
Diferença-chave - Anômeros vs Epímeros
Os anômeros e os epímeros são ambos diastereómeros. Epimer é um estereoisómero que difere em configuração em apenas um centro estereogênico. Um anómero é um sacárido cíclico e também um epímero que difere na configuração , especificamente no carbono hemiacetal ou acetal. Este carbono é chamado de carbono anomérico. No entanto, anômeros são uma classe especial de epímeros . Esta é a diferença-chave entre anômeros e epímeros.
O que são os anómeros?
Um anómero é um sacárido cíclico e também um epímero, onde a diferença na configuração ocorre especificamente no carbono hemiacetal ou acetal. Este carbono é chamado de carbono anomérico e é derivado do carbono carbonilo (grupo aldeído ou função cetona) da forma de cadeia aberta da molécula de carboidrato. A anomerização é o processo de conversão de um anómero para o outro. Os dois anômeros distinguem-se pelo nome deles alfa (α) ou beta (β).
O que são Epimers?
Epimers são encontrados na estereoquímica de carboidratos. Eles são um par de estereoisómeros que diferem apenas na configuração em um centro estereogênico. Todos os outros centros-esteroides dessas moléculas são semelhantes entre si. Alguns epimers são muito úteis em várias aplicações industriais, como a produção de drogas. Como os epímeros contêm mais de um centro quiral, são diastereómeros. Fora de todos esses centros quirais, eles diferem um do outro na configuração absoluta em apenas um centro quiral.
Qual a diferença entre Anomers e Epimers?
Definição
Anômeros: Os anômeros são um conjunto especial de epímeros que diferem em configuração apenas no carbono anomérico. Isso acontece quando uma molécula como a glicose converte-se em uma forma cíclica.
Epimers: Epimers são um par de estereoisómeros encontrados em estereoquímica. São dois isómeros que diferem em configuração em apenas um centro quiral. Se a molécula contém outros estereocentros, eles são todos os mesmos em ambos os isómeros.
Exemplos
Anômeros:
- α-D-Fructofuranose e β-D-fructofuranose
Epimers:
- Doxorrubicina e epirrubicina
- D-eritrose e D-threose
Definições: < Centro estereogênico:
Um centro estereocêntrico ou estereogênico também é conhecido como centro quiral. Essas moléculas são caracterizadas por ter formas de imagem espelhada, onde elas não são superpostas entre si.
Diastereómeros:
Os diastereómeros ou diastereoisómeros são uma categoria de um estereoisómero.Isso acontece quando dois ou mais estereoisómeros de um composto têm configurações diferentes em um ou mais (mas não todos) dos estereocentros equivalentes (relacionados). Mas, eles não são imagens espelhadas um do outro.
Referências:
"Anomers VS Epimers! "
Biochemanics . N. p., 2013. Web. 22 de dezembro de 2016. daqui "Anomer. " Wikipedia . Wikimedia Foundation, n. d. Rede. 22 de dezembro de 2016. daqui OChemPal . N. p., n. d. Rede. 22 de dezembro de 2016. daqui "Isômeros e Epimers". " Bioquímica para Médicos - Notas de aula . N. p., 2014. Web. 22 de dezembro de 2016. a partir daqui Imagem Cortesia:"Comparação de Doxorubicina-epirrubicina" Por Fvasconcellos 21: 12, 15 de outubro de 2007 (UTC) - Trabalho próprio (Domínio Público) via Commons Wikimedia
"Erythrose Threose "Por Roland Mattern - Roland1952 (Public Domain) via Commons Wikimedia
" D-Fructose Haworth "Por Fvasconcellos 21: 12, 15 de outubro de 2007 (UTC) - Trabalho próprio (Domínio Público) via Commons Wikimedia
