Diferença Entre D e L Glucose | D vs L Glucose
Diferença-chave - D vs L Glucose
A indicação das letras "D" e "L" nos nomes de D-glucose e L-glucose são utilizadas para distinguir as diferenças estruturais na molécula de glicose. D-glucose e L-glucose são chamados de enantiômeros porque suas estruturas moleculares são imagens espelhadas umas das outras. Portanto, a diferença principal entre D e L glucose está em sua estrutura. As diferenças em suas formas podem ser melhor explicadas usando o modelo de projeção de Fisher; É uma das formas de extrair moléculas orgânicas.
O que é D Glucose?
D-glucose é o enantiómero da L-glucose e também é conhecido como dextrose . Ao contrário da L-glucose, ocorre amplamente na natureza. Além disso, a D-glucose é a aldohexose mais utilizada em organismos vivos. Por exemplo, ele é usado como uma fonte de energia na maioria dos organismos vivos, que vão desde bactérias até humanos. Esses organismos recebem energia da D-glicose através da respiração ou fermentação aeróbica ou anaeróbica.
O que é L Glucose?
L-glucose é um composto orgânico e o seu nome IUPAC é (2S, 3R, 4S, 5S) -2, 3, 4, 5, 6-penta-hidroxiexanal. Sua fórmula molecular e peso molecular são C 6 H 12 O 6 e 180. 16 gmol -1 , respectivamente. L-glucose ocorre naturalmente em frutas e outras partes de plantas em seu estado livre. No entanto, não é encontrado em organismos vivos mais elevados. Mas, pode ser produzido sinteticamente no laboratório. A L-glucose tem um sabor semelhante que é equivalente ao sabor da D-glucose. A L-glucose não pode ser consumida pelos organismos vivos como fonte de energia porque não é fosforilada pela hexoquinase, que é a primeira enzima na via da glicólise.
Qual a diferença entre D e L Glucose?
Estrutura:
D e L moléculas de glicose têm os mesmos átomos, embora eles apenas diferem em sua estrutura. A diferença estrutural entre moléculas de glicose D e L pode ser melhor identificada observando suas imagens espelhadas planas em vez das projeções Fischer bidimensionais.
D Glucose: Em D-glucose, três grupos de hidroxilo e um grupo de hidrogénio estão ligados à direita. Todos os açúcares derivados de D-gliceraldeído são D-açúcares, incluindo D-glicose e, também, L-glucose é derivado de L-gliceraldeído.
L Glucose: Na L-glucose, os três grupos hidroxilo e um grupo hidrogénio estão orientados para a esquerda.
Outros formulários:
D Glucose: D-glucose pode existir tanto na forma linear como cíclica.Possui quatro estruturas cíclicas diferentes. Em soluções, está em uma mistura de equilíbrio de α-D-glucopiranose e e β-D-glucopiranose.
L Glucose: A L-glucose também existe em uma mistura de equilíbrio de α-L-glucopiranose e β-L-glucopiranose.
Projeção Haworth de α-D-Glucopiranose e α-L-Glucopiranose
Usos:
D Glucose: D-glucose é a principal fonte de energia na maioria dos organismos vivos. É consumido como fonte de energia em células vivas pelos processos como respiração aeróbica, respiração anaeróbica ou fermentação. A energia necessária para o cérebro humano é retirada da D-glucose. Portanto, D-glucose influencia todos os processos psicológicos no corpo humano.
L Glucose: L-Glucose é um edulcorante de baixa caloria que pode ser sugerido para pacientes com diabetes. Mas, não é fabricado para venda devido aos altos custos de fabricação. Além disso, o acetato derivado de L-glucose, L-glucose pentaacetate é capaz de estimular a libertação de insulina; que também pode ser benéfico para o diabetes tipo 2. Uma vez que L-glucose é laxante; é proposto como um agente de limpeza do colon.
Definições:
Phosphorylate:
A introdução de um grupo fosfato em uma molécula ou um composto.
Referências:
O que aconteceu com o açúcar L (açúcar canhoto)? (n. d.). Recuperado 21 de dezembro de 2016, daqui D-Glucose | C6H12O6 - PubChem. (n. d.). Recuperado 21 de dezembro de 2016, a partir daqui Glucose. (n. d.). Recuperado em 21 de dezembro de 2016, a partir daqui L-Glucose. (n. d.). Retirado 21 de dezembro de 2016, a partir daqui Cortesia da imagem: "DL-Glucose" Por NEUROtiker - Trabalho próprio (Domínio Público) via Commons Wikimedia "Haworth projeção de α-D- e α-L- Glucopiranose "Por Vacinacionista - Trabalho próprio (Domínio Público) via Commons Wikimedia