Diferença entre Flonase e Nasonex Diferença entre

Flonase (propionato de fluticasona - GlaxoSmithKline LLC) e Nasonex (fósforo de mometasona - Merck & Co., Inc.) são ambos glucocorticosteróides, medicamentos que limitam ou reduzem a inflamação, ambos são entregues através de um spray nasal. Flonase e Nasonex são mais frequentemente prescritos para combater sazonais, tais como alergias ao feno e alergias durante todo o ano, como alergias para animais de estimação. Além disso, também são ocasionalmente prescritos para combater pólipos nasais e asma. Quando pulverizado no nariz, ambos podem ajudar a aliviar a inflamação e o congestionamento e reduzir os espirros. Ambos também estão disponíveis como medicamentos genéricos que usam o mesmo composto, mas não o nome comercial, tornando-os mais baratos.

Disponibilidade e preço

Nos EUA. Flonase está disponível no balcão, enquanto a Nasonex é apenas receita, a Flonase tem um preço aproximado de US $ 60, enquanto a Nasonex atualmente custa aproximadamente US $ 250. No Reino Unido, a Flonase é classificada como um medicamento de farmacia, ao mesmo tempo que os Estados Unidos. Nasonex é apenas prescrição.

Efeitos colaterais possíveis

Os efeitos colaterais associados ao tratamento adulto com Flonase incluem dores de cabeça, hemorragias nasais, irritação nasal e irritação da garganta. Nas crianças, dores de cabeça e irritação nasal não foram observadas como efeitos colaterais, no entanto, hemorragias nasais, náuseas, sintomas de asma e irritação da garganta foram observados.

Em um estudo de pacientes adultos e adolescentes, Nasonex foi associada a dores de cabeça, sangramento no nariz, irritação da garganta, sinusite, dor muscular e infecção do trato respiratório superior. Tal como acontece com Flonase em ensaios em crianças, náuseas e vômitos foram associados ao tratamento com Nasonex.

Tal como acontece com todos os problemas de corticosteróides com hipersensibilidade (reacção do sistema imunitário alérgico), a imunossupressão (a inflamação é importante na defesa contra a infecção, os esteróides podem reprimir esta infecção mais provável e duradoura) e a supressão do crescimento (nas crianças os esteróides podem limitar o crescimento) pode ocorrer.

Tanto a Flonase como a Nasonex estão listadas nas Agências de Alimentos e Medicamentos dos EUA, categoria de gravidez C "Pesar riscos versus benefícios". Como estudos de pesquisa demonstraram efeitos prejudiciais durante a gravidez, embora o trabalho não tenha sido confirmado em seres humanos.

Tratamento de drogas

Compreender como um medicamento é processado é importante como fora do alvo, podem ocorrer efeitos indesejados. Quando administrado por spray nasal, Flonase foi calculado para ter uma biodisponibilidade inferior a 2%, Nasonex foi estimado em menos de 1% ao ensaiar o sangue. Isso significa que, quando entregues corretamente, ambos os medicamentos não são facilmente absorvidos pelo corpo e, portanto, é muito improvável que gerem efeitos fora do alvo.

Devido à baixa biodisponibilidade de cada eliminação, os estudos foram realizados por administração direta de cada medicamento ao sangue.A meia-vida, o tempo para a metade do fármaco administrado a ser processado, de Flonase foi calculado para ser 7. 8 horas com o medicamento absorvido secretado principalmente através de fezes com uma pequena proporção excretada através da urina. Nasonex apresentou uma meia vida reduzida, 5. 8 horas, mas um perfil excretor semelhante. Ambos os resultados são favoráveis ​​e sugerem que ambos são seguros mesmo no caso de entrega incorreta.

Dosagem recomendada e entrega

Flonase e Nasonex recomendam duas pulverizações (cada spray 50 μg) em cada narina uma vez por dia, dando uma dose diária total de 200 μg por dia. Para crianças (Flonase 4-12 anos, Nasonex 2-12 anos) é recomendado um único spray em cada narina uma vez por dia, com uma dose diária total de 100 μg por dia.

Deve-se tomar cuidado durante a administração, pois houve alguma evidência de que os tecidos delicados presentes no nariz podem ser danificados, o que significa que a droga seria entregue na corrente sanguínea, em vez das vias aéreas. Embora, como discutido acima, as doses de drogas entregues ainda são seguras se isso ocorrer.

Ensaios clínicos

Treze ensaios controlados foram realizados nos EUA em pacientes adultos e infantis para investigar a eficácia do uso de Flonase em pacientes com alergias sazonais ou durante todo o ano. Os ensaios incluíram 2, 633 adultos (1, 439 do sexo masculino e 1 194 mulheres) com idade média de 37 e 440 adolescentes (405 do sexo masculino e 35 do sexo feminino) com idade média de 14 anos. Os participantes foram avaliados com os escores totais de sintomas nasais (TNSS) que inclui rinorréia (corrimento nasal), obstrução nasal, espirros e coceira nasal após o tratamento com Flonase ou um placebo durante 2 a 24 semanas. Os participantes tratados com Flonase relataram diminuições significativamente maiores em TNSS em comparação com aqueles que receberam placebo.

Um total de dezoito testes similares de Nasnonex foram realizados nos EUA. Os ensaios incluíram 3, 210 adultos (1, 757 do sexo masculino e 1 453 mulheres) com faixa etária de 17 a 85 e 283 adolescentes (182 homens e 101 mulheres) com faixa etária de 12 a 16 anos. Os participantes tratados com Nasonex relataram diminuições significativamente maiores em TNSS em comparação com aqueles que receberam placebo.

Nenhum julgamento que compara diretamente Flonase com Nasonex foi atualmente realizado.