Diferença entre a mutação genética e a mutação cromossômica: Mutação genética versus mutação cromossômica
Mutação genética vs mutação cromossômica
As mutações são as mudanças que ocorrem no material genético dos organismos, e essas ocorrem por diversas razões. As mutações genéticas e as mutações cromossômicas são os dois tipos básicos de mutações, que variam entre si principalmente na magnitude da alteração. As mutações ocorrem principalmente devido a passos erráticos na regulação da replicação e transcrição do DNA, exposição a radiações e vírus. No entanto, as mutações podem ou não ser favoráveis para a persistência no mundo durante um longo período de tempo. Indivíduos ou populações com genes favoráveis sobreviverão enquanto os outros são eliminados através da seleção natural.
Mutação genética
A mutação genética é uma alteração em pequena escala do material genético de um organismo, que é principalmente uma mudança na sequência de nucleotídeos de um gene específico. Essas mudanças são de dois tipos com base na forma como ocorrem. Multas de ponto e mutações de mudança de quadro são os dois tipos principais, mas as mutações de mudança de quadro ocorrem como exclusões ou inserções. Quando um nucleótido de um gene particular é alterado, o transcrita de mRNA e os subsequentes codões e aminoácidos sintetizados são alterados. No entanto, existem alguns outros sub-tipos de mutações pontuais conhecidas como Transição, Transversão, Silêncio, Missense e Sem sentido. As mutações de mudança de quadro, aka, erro de enquadramento, ocorrem após a transcrição da síntese protéica, como um nucleótido adicional é anexado (inserção) à cadeia de DNA desmantelada. Além disso, poderia haver uma chance de perder um nucleótido da cadeia de DNA desenrolada após a transcrição.
A mutação genética pode levar a alterar o número ou a estrutura de todo o cromossomo, o que pode levar a mutações cromossômicas. No entanto, as mutações genéticas são alterações em pequena escala na sequência de nucleotídeos e às vezes são corrigidas através de mecanismos reguladores de genes, mas às vezes não. Alguns dos problemas que são evidentes de uma causa de mutação genética são a anemia falciforme e a intolerância à lactose.
Mutação cromossômica
A mutação cromossômica é uma alteração em grande escala dos cromossomos de um organismo, onde o número ou a estrutura dos cromossomos são alterados. Existem três tipos principais de mutações cromossômicas conhecidas como Duplicações, Inversões e Deleções. Quando uma parte particular da cadeia de DNA é duplicada ou duplicada, o número de genes em um cromossomo irá aumentar, o que causa alterações tanto estruturais como numéricas ao cromossomo.Às vezes, uma porção contendo genes na cadeia de DNA é removida e unida inversamente à posição original, o que resulta em uma inversão. As inversões não fazem com que o número seja alterado, mas diferentes interações podem resultar quando a ordem do gene foi alterada; Daí, os fenótipos tornam-se diferentes. As exclusões podem ocorrer devido a exposição em radiação, calor elevado ou vírus. Normalmente, as deleções são resultados de causas externas e a área afetada do cromossomo determina a extensão da mudança ou o dano.
Todas essas mutações cromossômicas afetarão seriamente a estrutura, e o número de cromossomos em um organismo e as eventuais sínteses de proteínas e expressão de genes serão alterados. A síndrome de Prader-Willi e a síndrome de Cri-du-chat são alguns dos exemplos de mutações cromossômicas ocorridas através de deleções.
Qual a diferença entre Mutação genética e mutação cromossômica?
• A mutação genética é uma mudança na sequência de nucleotídeos, em um gene particular, enquanto que a mutação cromossômica é uma mudança em vários genes, no cromossomo.
• A mutação genética é uma alteração em pequena escala, mas a mutação cromossômica pode ser considerada como uma alteração séria.
• As mutações genéticas às vezes podem ser corrigidas, mas as mutações cromossômicas são dificilmente corrigidas.
• A mutação genética é apenas uma ligeira alteração estrutural, enquanto as mutações cromossômicas são alterações numéricas ou estruturais em toda a cadeia de DNA.
