Diferença entre anemia aplástica e síndrome mielodisplásica Diferença entre
Bazo alargado devido à síndrome mielodisplásica; Tomografia computadorizada de tomografia computadorizada. Bazo em vermelho, rim esquerdo em verde.
Anemia aplástica versus síndrome mielodisplásica
A anemia aplástica e síndrome mielodisplásica são condições que afetam a medula óssea e as células sanguíneas que produz. A medula óssea é uma esponja como o tecido encontrado dentro dos ossos como esterno, costelas, pelve, espinha e crânio. Produz as células originais (haste) que são submetidas a divisão para produzir células estaminais mielóides. As células estaminais mieloides são células que produzem glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.
Na síndrome mielodisplásica (MDS), há uma produção prejudicada da classe mielóide de células sanguíneas pela medula óssea, enquanto que a anemia aplástica é uma condição em que a medula óssea está danificada, levando a uma diminuição da produção de células sanguíneas novas. No MDS, a medula óssea produz novas células sanguíneas, mas são anormais e deformadas, enquanto que na anemia aplástica, a medula óssea deixa de produzir novas células sanguíneas.
O MDS geralmente afeta homens acima da faixa etária de 60 anos, enquanto que a anemia aplástica é comumente observada em adolescentes e adultos jovens. Em 1/3 casos, o MDS pode progredir para leucemia mielóide aguda, que é um câncer em rápido crescimento da medula óssea.
A anemia aplástica e MDS são desencadeadas devido à exposição a quimioterapia / radioterapia que é usada em câncer, produtos químicos como benzeno e inseticidas. Na anemia aplástica, nosso sistema imunológico ataca as células saudáveis da medula óssea e afeta a produção de novas células sanguíneas. Também é causada por infecções (Hepatite, Parvovírus B19, HIV), uso de drogas como carbamazepina, cloranfenicol, etc., enquanto que no MDS a causa geralmente é desconhecida. É pensado que o MDS é desencadeado devido à exposição a metais pesados (mercúrio / chumbo) e fumo de tabaco.
Os sintomas aparecem devido à pancitopenia observada em ambas as condições. A pancitopenia é uma diminuição nos glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Redução dos glóbulos vermelhos causa anemia. Assim, o paciente desenvolve sintomas como fadiga, fraqueza e falta de ar. A diminuição dos glóbulos brancos causa maior tendência ao desenvolvimento de infecções. A diminuição das plaquetas causa hemorragias e hemorragias fáceis. e. hemorragia nasal, sangramento de gengiva, etc.
O diagnóstico é confirmado por investigações de sangue como uma contagem sanguínea completa.
Em MDS e anemia aplástica, mostrará uma diminuição na hemoglobina, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. A biópsia da medula óssea nos ajudará a diferenciar as duas condições. Aqui, uma amostra da medula óssea é removida do osso do quadril e examinada. Aplastic Anemia mostra hipocelular medula óssea como as células do sangue são substituídas por gordura, enquanto que no MDS, a medula óssea é hipercelular e há células anormais excessivas.
O tratamento dependerá da idade do paciente, da saúde geral e dos fatores de risco envolvidos. Em ambos os casos, primeiro tratamento de suporte é fornecido. Inclui transfusão de sangue e antibióticos para controlar a infecção. Na anemia aplástica, são utilizados fármacos imunossupressores. São drogas que reprimem a atividade de células imunes que danificam a medula óssea. Em pacientes jovens, o transplante de medula óssea é útil. No MDS, é utilizada uma quimioterapia única ou de combinação. Os imunossupressores também são úteis. O transplante de medula óssea é uma escolha de tratamento, mas há fatores de risco envolvidos. Na anemia aplástica, a taxa de sobrevivência é de 5 anos, enquanto que no MDS, a taxa de sobrevivência é de 6 meses a 6 anos.
Resumo
A anemia aplástica e MDS são transtornos sanguíneos que afetam a produção de medula óssea e células sanguíneas. Na anemia aplástica, a medula óssea é danificada e deixa de produzir novas células sanguíneas, enquanto que no MDS, a medula óssea produz células sanguíneas novas e excessivas, mas as células são anormais e deformadas. Os sintomas em ambas as condições incluem anemia, tendência para infecções, fácil sangramento e contusões. O diagnóstico é feito por hemograma completo e biópsia da medula óssea. O tratamento incluirá transfusão de sangue, imunossupressores e transplante de medula óssea em pacientes jovens.
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