Diferença entre éter e petróleo Éter

Ether vs Petroleum Ether

O éter e o éter de petróleo são confundidos pela maioria das pessoas devido à semelhança nos nomes. Embora seus nomes sejam pouco semelhantes e ambos são líquidos, eles são produtos químicos completamente diferentes e têm diferentes usos.

Ether

Este é um tipo de molécula orgânica na qual dois grupos alquilo, grupos arilo ou um grupo alquilo e arilo estão ligados a ambos os lados de um átomo de oxigênio. Dependendo dos grupos R, os éteres podem ser simétricos ou não simétricos. Se ambos os grupos R são semelhantes, então o éter é simétrico e, se ambos são diferentes, é não simétrico. Por exemplo, o éter dimetílico é o éter mais simples com a seguinte fórmula.

CH ₃ -O-CH ₃

O oxigênio possui uma hibridação esp ³ e os dois pares solitários estão em dois orbitais hibridizados enquanto dois estão participando de ligações com grupos R. O ângulo de ligação R-O-R é de cerca de 104. 5 °, o que é semelhante à água. Os pontos de ebulição de éteres são comparativamente comparáveis ​​aos dos hidrocarbonetos com o mesmo peso molecular. Mas os pontos de ebulição dos éteres são menores que o valor dos álcoois. Embora os éteres não possam fazer ligações de hidrogênio dentro deles, eles são capazes de formar ligações de hidrogênio com outros compostos, como a água. Portanto, os éteres são solúveis em água. Mas a solubilidade pode diminuir dependendo do comprimento das cadeias de hidrocarbonetos ligadas.

Os éteres podem ser produzidos por desidratação intermolecular de álcoois. Isso geralmente ocorre a uma temperatura mais baixa que a desidratação para o alceno. A síntese de Williamson é outro método para produzir éteres não assimétricos. Esta síntese ocorre entre um alcóxido de sódio e um halogeneto de alquilo, sulfonato de alquilo ou sulfato de alquilo. Os éteres de Dilakyl reagem com muito poucos reagentes que não sejam ácidos. Os sítios reativos são as ligações C-H dos grupos alquilo e o grupo -o da ligação éter.

Éter de petróleo

O éter de petróleo é uma mistura de compostos de hidrocarbonetos. Este é um líquido altamente inflamável e volátil. O líquido é incolor. O éter de petróleo é um solvente não polar. Embora seu nome diga éter, não possui compostos com ligações éter. O éter de petróleo é produzido durante o processo de refinação de petróleo. Éter de petróleo é o produto de destilação que se destaca entre nafta e querosene. O ponto de ebulição do éter de petróleo é 60 ^o C. Sua gravidade específica é 0. 7, o que é menor que o da água. Isso também é conhecido como benzina ou ligroína. O éter de petróleo é usado principalmente no laboratório como solvente.

Qual a diferença entre Ether e Petroleum Ether ? • O éter é um composto orgânico com ligação a -O- éter. Tem dois grupos alquilo ou arilo ligados ao oxigênio.O éter de petróleo é uma mistura de compostos. Estes são hidrocarbonetos. • Embora o éter de petróleo tenha "éter" no nome, ele não possui uma ligação éter. • O éter de petróleo é um produto do processo de refinação de petróleo. Mas o éter não é assim. • O petróleo é não polar e o éter é relativamente polar. • Alguns éteres podem ser solúveis em água, mas o éter de petróleo é insolúvel em água. • O éter de petróleo é altamente inflamável em comparação com o éter. • O éter pode formar ligações de hidrogênio com outras moléculas como a água, mas o éter de petróleo não pode fazê-lo.