Cariotipo e análise de pedigree -" Eles diferem? " Diferença entre
específica é um ramo da ciência que trata com o arranjo, expressão e interação de genes presentes nos cromossomos, que reflete como uma característica morfológica específica em organismos vivos. No domínio da genética; A análise de Karotype e a análise de pedigree fornecem informações clínicas e fisiológicas importantes sobre a probabilidade de ocorrência de um mau funcionamento específico e ajudam no diagnóstico e manejo de doenças. O cariotipo refere-se ao estudo do número cromossômico e da aparência dos cromossomos que estão presentes no núcleo de uma célula. Além disso, o conjunto completo de cromossomos em uma espécie ou um organismo particular também é chamado de Cariotipo. Um cariotipo é representado em um formato padrão como um cárie ou idiograma em relação ao aparecimento de cromossomos homólogos ou não homólogos, arranjo de cromossomos de acordo com o tamanho e fornecendo informações sobre a posição do centrómero através de representações pictóricas (foto micrográficas).
O cariotipagem é útil para o estudo da biologia celular e da genética e os resultados são utilizados para interpretar as tendências evolutivas. Também é importante estudar aberrações cromossômicas (anormalidades no número e forma dos cromossomos), funções celulares e relações taxonômicas. O cariotipo pode indicar a diferença no tamanho absoluto e relativo dos cromossomos em uma espécie individual ou estreitamente relacionada, posição dos centrímeros e satélites, diferenças no grau e distribuição das regiões heterocromatina e euchromatin em cromossomos individuais. O cariotipo é diferente entre sexos, células germinativas e células somáticas, e também entre membros da mesma população.
A análise de pedigree é uma representação visual de um traço particular entre membros (descendentes) da mesma família. Essa análise geralmente é feita por três gerações ou até mais. As cruzes entre homens e mulheres (casamento) são representadas por linhas e os homens do sexo masculino são representados como uma caixa, enquanto as fêmeas são representadas como círculos. A presença de característica particular em cada indivíduo é representada em preto. A análise é usada para determinar o modo de herança de uma característica específica. Isso significa que o traço pode ser classificado como dominante, recessivo e também pode ser extrapolado se essa característica dominante ou recessiva reside nos cromossomos sexuais (aloesomas) ou cromossomos somáticos (autossomos). Nessa base, o traço pode ser classificado como recíproco dominante ou recidivante automeômico dominante ou recidivante autossômico recessivo e ligado ao sexo. A base da análise de pedigree depende das leis da independência de Mendel e da lei de segregação.A análise de pedigree é muito útil para prever uma característica na geração subseqüente, através de testes de probabilidade. Isso ajuda a identificar situações como a hemofilia ou a cegueira de cores com bastante antecedência, mesmo antes da geração aparecer.
Uma comparação da análise de cariotipo e pedigree é descrita da seguinte forma:
Características
Cariotipo
Análise de pedigree
Representado
Detalhes micrográficos de fotos de cromossomos, em termos de número, tamanho e posição detalhada de satélites e centromeres
Representação visual de relações e aparência de características em gerações de uma família
Representações visuais
De acordo com a morfologia real dos cromossomos
Formas, tamanhos e linhas são representados para denotar gênero e casamento e descendentes
Análise esquemática
Não
Sim
Estudo de
Cromossomos
Traços ou personagem
Princípio
Com base em representações pictóricas e são não baseado em leis de hereditariedade
Com base nas leis de Herança de Mendel
Especulações
Sem especulaçõesActual e análise em tempo real
Especulações e são baseadas em ambas as leis de hereditariedade e probabilidade
Fornecer detalhes de macro satélites ou microsatélites
Sim
Nunca
Previsões da doença no gene subsequente rações
Não
Sim
Estudo de genes
Não
Sim
Anomalias cromossômicas
Pode ser revelado
Não pode ser revelado
Classificação através de automas ou alocorpos > Não é possível
Sempre possível
Análise de doenças genéticas
Não
Sim
Fornecer informações sobre a disfunção celular
Sim, a partir do estudo da morfologia cromossômica
Não, porque isso ocorre não revela detalhes celulares.
