Diferença entre SDS PAGE e Gel Electroforese Diferença entre

SDS PAGE vs Electroforese de Gel

Eletroforese pode ser utilizado para determinar a massa de um objeto geralmente para proteína e ácido desoxirribonucléico (DNA). O fio de DNA, quando introduzido em produtos químicos, pode acelerar ou abrandar o processo de informação. Os marcadores de DNA de massa conhecida são usados ​​para aproximar o tamanho dos objetos que viajam quando a eletroforese terminou. A eletroforese é mais provável que seja a ferramenta mais utilizada para biólogos moleculares e bioquímicos.

Existem dois tipos de eletroforese que são comumente usados ​​neste processo. Estes são eletroforese em gel de poliacrilamida de dodecilsulfato de sódio (SDS-PAGE) e eletroforese em gel nativo.

SDS-PAGE é um método não seletivo de eletroforese em gel usado em campos como: bioquímica, forense, biológica e genética para separar a proteína da mobilidade eletroforética. O SDS é um agente tensioactivo aniónico que pode ser usado para auxiliar na lise de células durante a extração de DNA e para separar proteínas em SDS-PAGE. Durante a eletroforese, uma mistura de proteína é primeiro liquefeita em uma solução de SDS. Em seguida, uma substância chamada Mercaptoeethanol é aplicada para remover os enlaces dissulfuretos para tornar a proteína linear. A eletroforese é então iniciada. Os resultados renderiam dois resíduos de moléculas, um dos quais é SDS-PAGE.

A ausência de SDS-PAGE não é um problema, pois a eletroforese em gel ainda pode ser feita apenas que as proteínas não perdem toda a sua estrutura secundária e terciária e não se abrem em varas geralmente retas.

Enquanto isso, a eletroforese em gel nativa usa gel como meio anticonvivel. Geralmente é usado para separação de macromoléculas biológicas, como DNA, ácido ribonucleico (RNA) e proteína. Também pode ser usado para separação de nanopartículas.

Existem dois géis principais utilizados na eletroforese em gel nativo, a saber:

Gel de agarose que é usado para moléculas maiores. Este gel não identifica pequenas diferenças entre duas bandas moleculares. Também é usado exclusivamente para a separação do DNA. A visualização do gel de agarose é feita com a mistura de brometo de etidio.

Gel de poliacrilamida que é usado para moléculas menores. Este gel identifica as diferenças entre as bandas moleculares. Além do DNA, ele também pode separar as proteínas.

Resumo:

1. SDS-PAGE é um método não seletivo de eletroforese em gel usado em campos como: bioquímica, forense, biológica e genética para separar a proteína da sua mobilidade eletroforética enquanto que a eletroforese em gel é usualmente utilizada para separação de macromoléculas biológicas, como DNA, ácido ribonucleico (ARN) e proteína. Também pode ser usado para separação de nanopartículas.

2. A eletroforese em gel nativo tem dois tipos, nomeadamente: gel de agarose e gel de poliacrilamida.