Diferença entre Citogenética e Genética Molecular | Citogenética e Genética Molecular

Anonim

Diferença-chave - Citogenética versus Genética Molecular

Estudos genéticos exploram como as características são passadas de uma geração para a próxima geração através de genomas. Citogenética e genética molecular são duas sub-ramos de estudos genéticos, que estudam cromossomos e genes. A principal diferença entre citogenética e genética molecular é que citogenética é o estudo do número e estrutura de cromossomos utilizando análise microscópica, enquanto que a genética molecular é o estudo de genes e cromossomos no nível da molécula de DNA usando a tecnologia do DNA.

ÍNDICE

1. Visão geral e diferença de chave

2. O que é Cytogenetics

3. O que é Molecular Genetics

4. Comparação lado a lado - Citogenética vs genética molecular

5. Resumo

O que é Citogenética?

Os cromossomos são a força motriz da hereditariedade nas células. Eles contêm toda a informação genética do organismo que é herdada do pai para a prole. Qualquer alteração no número e estrutura cromossômica muitas vezes resulta em mudanças na informação genética que passará para a prole. Assim, a informação sobre cromossomos inteiros em uma célula e anomalias cromossômicas são importantes em genética clínica e estudos moleculares. Anormalidades cromossômicas normalmente ocorrem durante a divisão celular e são transferidas para a nova célula.

Os cromossomas são compostos por DNA e proteínas. Portanto, as mudanças nos cromossomos podem perturbar os genes codificados para proteínas que resultarão em proteínas erradas. Essas mudanças produzem doenças genéticas, defeitos congênitos, síndromes, câncer, etc. Os estudos sobre os cromossomos e suas mudanças estão sob o termo citogenética. Portanto, a citogenética pode ser definida como um ramo da genética que trata da análise de número, estrutura e alterações funcionais nos cromossomos de uma célula. Existem técnicas diferentes realizadas na análise citogenética como segue.

  • Tirotipagem - Uma técnica que visualiza os cromossomos de uma célula ao microscópio para identificar o número e a estrutura dos cromossomos.
  • Fluorescência de hibridização in situ (FISH) - Uma técnica que detecta a presença, localização e números de cópias de genes nos cromossomos metafase para diagnosticar várias doenças genéticas e anormalidades cromossômicas.
  • Hibridação genômica comparativa baseada em matriz - Uma técnica desenvolvida para analisar variações de números de cópias e anormalidades cromossômicas.

Estudos citogenéticos revelam as diferenças no número e estrutura cromossômica. A análise citogenética é normalmente realizada durante uma gravidez para determinar se o feto é seguro com anomalias cromossômicas. Uma célula humana normal contém 22 pares de cromossomos autossômicos e um par de cromossomos sexuais (total de 46 cromossomos). Um número anormal de cromossomos pode estar presente em uma célula; Este estado é conhecido como aneuploidia. Nos seres humanos, a síndrome de Down e a síndrome de Turner são devidas a anomalias numéricas dos cromossomos. A trissomia do cromossomo 21 causa síndrome de Down e a ausência de um cromossomo sexual causa síndrome de Turner. O cariotipagem é uma dessas técnicas citogenéticas que identificam as síndromes acima mencionadas em seres humanos.

Estudos citogenéticos também fornecem informações valiosas para discussões reprodutivas, diagnóstico de doenças e tratamentos de algumas doenças (leucemia, linfoma e tumores), etc.

Figura 01: cariótipo de síndrome de Down

O que é Genética Molecular?

A genética molecular refere-se ao estudo da estrutura e funções dos genes a nível molecular. Trata-se do estudo de cromossomos e expressões genéticas de um organismo ao nível do DNA. Conhecimento de genes, variação de genes e mutações são importantes para a compreensão e tratamento de doenças e biologia de desenvolvimento. As seqüências de DNA dos genes são estudadas em genética molecular. Variações de sequência, mutações nas sequências, localização de genes são boas informações para identificar a variação genética entre indivíduos e várias identificações de doenças.

As técnicas de genética molecular são amplificação (PCR e clonagem), terapia genética, telas de genes, separação e detecção de DNA e RNA, etc. Usando todas essas técnicas, os estudos sobre genes são realizados para compreender as variações estruturais e funcionais dos genes nos cromossomos no nível molecular. O projeto do genoma humano é um resultado notável da genética molecular.

Figura 2: Genética molecular

Qual a diferença entre Citogenética e Genética Molecular?

- diff Artigo Médio antes da Tabela ->

Citogenética versus Genética Molecular

A citogenética é o estudo de cromossomos que utilizam técnicas microscópicas. A genética molecular é o estudo de genes a nível de DNA utilizando técnicas tecnológicas de DNA.
Técnicas
O cariotipagem, FISH, aCGH etc. são técnicas utilizadas neste campo. isolamento de DNA, amplificação de DNA, clonagem de genes, telas de gene etc. são técnicas usadas aqui.

Resumo - Citogenética versus Genética Molecular

Citogenética e genética molecular são dois subcampos de genética que estudam cromossomos e genes. A diferença entre citogenética e genética molecular está em seu foco; a citogenética é o estudo de variações numéricas e estruturais dos cromossomos em uma célula, enquanto a genética molecular é o estudo de genes nos cromossomos no nível de DNA.Ambas as áreas são importantes para a compreensão das doenças genéticas, diagnóstico, terapia e evolução.

Referência:

1. "O que é a citogenética? "Instituto Coriell para Pesquisa Médica. N. p., n. d. Rede. 03 de março de 2017

2. Li, Marilyn e Daniel Pinkel. "Citogenética clínica e citogenética molecular. "Journal of Zhejiang University. Ciência. B. Zhejiang University Press, fevereiro de 2006. Web. 03 de março de 2017

3. Cavalli-Sforza, L. Luca e Marcus W. Feldman. "A aplicação de abordagens genéticas moleculares ao estudo da evolução humana. "Nature News. Nature Publishing Group, 01 de março de 2003. Web. 04 de março de 2017

Cortesia da imagem:

1. "21 trissomia - síndrome de Down" pelo U. S. Programa do Genoma Humano do Departamento de Energia. - (Public Domain) via Commons Wikimedia

2. (Domínio público) via Pixabay